南京溶酶体分离试剂盒批发-沃鎏波洱

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  南京溶酶体分离试剂盒批发-沃鎏波洱

  沃鎏波洱表示Sotrastaurin是一种有效的,选择性的泛PKC抑制剂,最有效作用于PKCθ,无细胞试验中Ki为0.22 nM;对PKCζ没有活性。别名: 365官网 SOTRASTAURIN。同以往的PKC抑制剂不同,Sotrastaurin并不会在激活诱导的细胞死亡模型中增强鼠T细胞原幼细胞的凋亡。通过使用拓扑异构酶活化的全新线性化pCR?-XL-2-TOPO?载体,只需在实验台上花费5分钟时间即可获得更高的***效率。

  体外研究中,在人和鼠的早期T细胞中,毫微摩尔级浓度的Sotrastaurin (< 10μM)则能有效消除早期T细胞激活的信号如白介素-2分泌物和CD25表达。在没发生非特异性抗增殖的效应的细胞中,Sotrastaurin (200 nM)能抑制CD3/CD28抗体和同种抗原诱导的T瞎报增殖反应。

  实验前,将试剂放至室温,准备样本,每个孔内加100ul的校准液/标准液/样本液,室温孵育1小时,洗板3次;每个孔中加100μL生物素化小鼠NGAL抗体,室温孵育1小时,洗板3次;加入100μLHRP-Streptavidin,室温孵育1小时,洗板3次;加入100μLTMBSubstrate,黑暗室温孵育10分钟;加入100ul终止液,在450nm处读取分光光度值。

  Sotrastaurin (<3 μM)可以显著抑制淋巴细胞功能相关抗原1介导的T细胞的粘附作用。 Sotrastaurin (< 20 μM)特异性地降低CD79突变体ABC DLBCL细胞系的增殖,随之能减少NF-κB信号活性。3 μM 浓度的Sotrastaurin可诱导CD79突变细胞在G1阻断和/或细胞坏死。叶绿体分离试剂盒为从植物叶片中分离完整的叶绿体提供了有效的方法。该方法包括机械式细胞壁和细胞膜破坏、过滤法细胞碎片收集和叶片组织、离心法叶绿体分离、采用Percoll?分层液或梯度法法从破碎的叶绿体之中分离完整的叶绿体。

  南京溶酶体分离试剂盒批发-沃鎏波洱沃鎏波洱的丙酮酸酶活性检测试剂盒,货号:MAK072,提供了一种简单且直接的检测多种生物样品365体育中丙酮酸激酶活性的方法,适用样本如血液、组织和培养细胞等。丙酮酸的浓度可通过偶联酶促反应来测定,此反应会生成与样品中的丙酮酸含量成正比的比色(570nm)/荧光(λex=535/λem=587nm)产物。一单位丙酮酸激酶的定义为,在25℃条件下每分钟将一个磷酸基团从PEP转移到ADP生成1μmol丙酮酸所需的酶量。

  

  动物实验:

  Animal Models: 雄性 Wistar/F大鼠

  Formulation: 生理盐水

  Dosages: 10 mg/kg 和 30 mg/kg

  Administration: 口服一次

  研发系统提供广泛的产品以支持多能干细胞的培养和分化。小鼠胚胎成纤维细胞可用于维持和扩增多能干细胞处于未分化状态。沃鎏波洱还提供特定的培养基,这些培养基专门优化用于人类或啮齿动物多能干细胞。此外,沃鎏波洱提供多种产品以评估分化状态和识别感兴趣的特定干细胞类型,包括标记抗体、引物对、多色流式细胞仪试剂盒和专门验证试剂盒。

  结果:Sotrastaurin (80 mg/kg) 可以在体内显著抑制SCID的皮下TMD8移植模型肿瘤的生长。每日两次口服10 mg/kg 和30 mg/kg Sotrastaurin,能延长心脏移植的大鼠的存活率,这种作用是剂量依赖抑制免疫力的效应。此外,该酵母线粒体分离试剂盒包括用于蛋白质组研究中使用的线粒体蛋白质分析的提取缓冲液和用于完整线粒体的存储缓冲液。

  细胞毒性检测试剂盒(货号:L3224)LIVE/DEAD?Viability/比台盼蓝排除试验(一种常用的检测死亡细胞的方法)更灵敏。经济有效细胞毒性检测试剂盒LIVE/DEAD?Viability/具有高度灵敏性,因为荧光染料作用于活细胞(钙黄绿素-AM)或死细胞(乙锭二聚体-1),从而明亮的荧光。同时背景光很弱,因为荧光染料在作用于细胞之前几乎不发荧光。

  

  Sotrastaurin是蛋白激酶C(PKC)的抑制剂。此PKC抑制剂能阻断T细胞活化,具有免疫抑制作用。每一种试剂均可从细胞样本制备出总蛋白提取物。除了传统试剂外,该试剂盒中还含有最新的除垢试剂。

  蛋白激酶C(PKC)亚型在细胞信号、增殖、分化、迁移、存活和死亡中起重要作用。PKC家族有多种亚型。这些亚型对T细胞活化和其它免疫细胞功能具有基础作用。通过测量荧光染料JC-1对线粒体的摄取量(编号CS0760)来检测内线粒体膜。该试剂盒包含酵母细胞壁裂解酶(球体形成)裂解所需的所有试剂,接着是细胞膜裂解/破坏和线粒体分离。

  上海沃鎏波洱提供的小鼠IL-10ELISA试剂盒(货号:ab108870)用于血浆、血清、组织提取物和细胞培养上清液中IL-10的定量测定。将IL-10特异性抗体预涂到96孔板上并封闭。向孔中加入标准品或测试样品,随后加入IL-10特异性生物素化检测抗体,然后用洗涤缓冲液洗涤。加入链亲和素-过氧化物酶共轭物,用洗涤缓冲液洗涤未结合的共轭物。

  Sotrastaurin是新型和经典PKC亚型的高效抑制剂。通过对PKC的抑制,Sotrastaurin能抑制T细胞的活化与增殖,并降低细胞因子的产生。可获得完整的功能性细胞器-所得的ER适于功能性研究、脂质代谢分析及蛋白谱分析。

  南京溶酶体分离试剂盒批发-沃鎏波洱沃鎏波洱提供的DePsipher?线粒体膜电位检测试剂盒使用容易进入细胞的阳离子染料(5,5'6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基碳菁碘化物)指示线粒体电位的损失。在凋亡细胞中,线粒体膜电位下降,DePsipher’试剂不能在线粒体内积累。在这些DePsipher细胞作为绿色荧光单体保留在细胞质中形式。从而与显示红色荧光的健康细胞区分开来。红色聚集体单体的最大吸收/发射波长为585/590nm,绿色其吸收/发射最大值为510/527nm。凋亡与健康细胞可同时用宽滤波器荧光显微镜观察。

  Sotrastaurin也能抑制NK细胞的活性。单剂量Sotrastaurin离体刺激受试者中分离出的淋巴细胞,能够以剂量依赖的方式抑制淋巴细胞增殖和IL2 mRNA表达。经修饰的蛋白质被从高尔基体中输送出来,这些包被囊泡从高尔基体中萌芽。高尔基隔离套件提供了一种用于隔离的方法。通过不连续密度梯度从哺乳动物软组织获得高尔基体膜。

  沃鎏波洱提供的BioAssaySystems品牌的EnzyChromTMNAD+/NADH分析试剂盒基于乳酸脱氢酶循环反应,其中形成的NADH还原甲醛(MTT)试剂。在565nm处测得的还原产物颜色的强度与样品中的NAD+/NADH浓度成正比。该方法对NAD+/NADH具有高度特异性,NADP+/NADPH干扰最小(<1%)。我们的测定是一种方便的方法来测量NAD,NADH及其比例。吡啶核苷酸在新陈代谢中起着重要的作用,因此,人们一直关注其浓度水平的变化。

  通过闪烁亲和测定技术测定传统和新颖的PKC同种型。通过将1.5 μM的肽底物与10 μM [33P]ATP)、 10 mM Mg (NO3)2、0.2 mM CaCl2、25-400 ng/ml的PKC以及含有30mol%磷脂酰丝氨酸、5mol%二酰基甘油(DAG)和65mol%磷脂酰胆碱的脂质囊泡的最终浓度为0.5 μM的脂质孵育,在20 mM Tris-HCl缓冲液、pH7.4和0.1%牛血清白蛋白中进行测定。

  南京溶酶体分离试剂盒批发-沃鎏波洱EMDMillipore的Simplicon?RNA重编程试剂盒是使用单个转染步骤生成无整合的、无病毒的人类iPS细胞的安全有效的方法。该技术基于来自非传染性(非包装)的自复制委内瑞拉马脑炎(VEE)病毒的正链单链RNA物种3。SimpliconRNA复制子是一种在体外合成的转录RNA,在多顺反子转录本中表达所有四种重编程因子(OKS-iG;Oct4,Klf4,Sox2和Glis1),该转录本能够在有限数目的细胞***中自我复制。

  在室温下孵育60分钟。通过在不含Ca2+和Mg2+的PBS中加入50 μl含有100 mM EDTA、200 μM ATP、0.1%Triton X-100和0.375 μg/孔链霉素包被的闪烁亲近测定珠的混合物停止反应。在MicroBetaTrilux计数器中测量渗入的放射性1分钟。内质网(ER)是由互连的小管、小泡和扁囊组成的网络。其在各种细胞特殊功能中发挥着重要作用,包括蛋白质合成、钙隔离、类固醇生产、糖原储备和生产、膜蛋白嵌入等。

  每个步骤,必须严格按照说明清洗,确保消除蛋白质与其他蛋白质或固相之间的非特异性结合。孵育结合后,过氧化物酶与恒定二抗的重链结合,底物加入后产生比色反应。加入底物TMB,过氧化物酶催化反应,产生代表抗原浓度的蓝色。在充分显色后,反应可通过添加终止液停止,其中溶液的颜色会变成黄色的。然后每个孔的吸收率可以通过分光光度计检测,绘制生成标准曲线,以及随后测定蛋白质浓度。

  沃鎏波洱提供不同的Sotrastaurin,为了使其更好的溶解,某些产品请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。该操作步骤采用了微球形式来酶促降解酵母细胞壁,之后再进行细胞蛋白提取(采用/不采用去垢剂),避免了蛋白降解和干扰蛋白质的免疫反应性和生物活性。


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